Katalogga qaytish
Farmatsevtik kimyo
L-Prolin
Formula:
C₅H₉NO₂
GOST/CAS:
CAS 147-85-3
L-Prolin (farmatsevtika) — bu kollagen oqsilining asosiy tarkibiy qismi hisoblangan, yuqori darajada tozalangan geterotsiklik aminokislotadir (iminokislota). Mahsulot suvda juda yaxshi eriydigan va jahon farmakopeya standartlariga (USP, Ph. Eur., JP) toʻliq javob beradigan oq kristall kukun shakliga ega. Oqsil strukturalarini barqarorlashtirish va mos keluvchi osmolit sifatida harakat qilish qobiliyati tufayli, L-Prolin infuzion eritmalar, ozuqaviy muhitlar, parenteral preparatlar, shuningdek, biologik faol qoʻshimchalar (BFQ) va zamonaviy estetik tibbiyot vositalarini ishlab chiqarishda ajralmas xomashyo hisoblanadi.
Qo'llanish sohalari
Farmatsevtika ishlab chiqarishi: Infuzion eritmalar, parenteral oziqlantirish tizimlari va peroral qoʻllash uchun moʻljallangan aralashmalar ishlab chiqarishda faol komponent sifatida ishlatiladi. Toʻqimalarning regeneratsiyasini tezlashtiruvchi va jarohatlarni bitiruvchi majmuali preparatlar tarkibiga kiradi.
Biotexnologiya va monoklonal antitanachalar: Sutemizuvchilar hujayralarini yetishtirish uchun moʻljallangan hujayra muhitlarida barqarorlashtiruvchi eksipient sifatida qoʻllaniladi. Oqsillarning agregatsiyasini (toʻplanishini) oldini oladi va terapevtik antitanachalarning yuqori konsentratsiyali eritmalarining qovushqoqligini kamaytiradi.
Kosmetologiya va dermatologiya: Inyeksion preparatlar (mezoterapiya, biorevitalizatsiya), yoshartiruvchi serum va kremlar ishlab chiqarish uchun asosiy xomashyo boʻlib xizmat qiladi. Terining elastikligini oshirgan holda, kollagenning tabiiy sintezini faollashtiradi.
Sport ozuqalari va BFQ: Bogʻlamlar, boʻgʻimlar va tomirlar devorini mustahkamlash, shuningdek, yuqori jismoniy zoʻriqishlardan soʻng mushaklar metabolizmini qoʻllab-quvvatlash uchun moʻljallangan xondroprotektorlar va tiklovchi komplekslar retsepturasiga kiritiladi.
Afzalliklari
GMP va Pharmacopoeia standartlariga muvofiqlik: Mahsulot koʻp bosqichli tozalash jarayonidan oʻtadi hamda endotoksinlar, ogʻir metallar va yondosh aralashmalar miqdori boʻyicha qatʼiy nazorat qilinadi. USP / Ph. Eur. talablariga toʻliq javob beradi.
Oqsil barqarorligi: Terapevtik oqsillarni termik, mexanik va muzlash stresslaridan samarali himoya qiladi va ularning nativ konformatsiyasini (asl holatini) saqlab qoladi.
Yuqori bio-oʻzlashtirilishi: Suvli muhitda mukammal eruvchanlikka ega boʻlib, suyuq dori shakllariga tez va toʻsiqlarsiz integratsiyalashuvini taʼminlaydi.
Xavfsizlik va hayvonot kelib chiqishiga ega emasligi: Mikrobiologik sintez usuli (non-animal source) bilan ishlab chiqariladi, bu esa gubkasimon ensefalopatiya (TSE/BSE) xavfini butunlay istisno qiladi va yuqori gipoallergenlikni kafolatlaydi.
Saqlash va tashish
- Quruq, salqin va shamollatiladigan omborxonalarda, mahkam yopilgan original oʻramda, namlik manbalari va kuchli oksidlovchilardan uzoqroqda saqlansin.
- Tavsiya etilgan saqlash harorati: +5 °C dan +25 °C gacha. Mahsulot gigroskopik boʻlib, qoplarning germetikligi buzilishiga yoʻl qoʻyilmasligi kerak.
- Toʻgʻridan-toʻgʻri quyosh nurlari tushishidan va isitish moslamalarining uzoq muddatli taʼsiridan saqlang.
- Harorat rejimiga rioya qilgan holda, barcha turdagi yopiq transport vositalarida tashish imkoniyati mavjud. Mahsulot xavfli yuklar sinfiga kirmaydi (ADR boʻyicha xavfli emas). Saqlash muddati — ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.
Texnik xususiyatlar
Tashqi koʻrinishi
Oq yoki deyarli oq kristall kukun, hidsiz
Molekulyar massasi
115,13 g/mol
Asosiy moddaning massa ulushi (Assay)
98,5% — 101,0% (quruq modda hisobida)
Solishtirma optik aylanishi
-84,0° dan -86,0° gacha (C = 4, suvda)
pH (5% li suvli eritma)
5,9 — 6,9
Suyuqlanish harorati
~ 228 °C — 230 °C (parchalanish bilan)
Quritishdagi yoʻqotish
≤ 0.3% - 0,4%
Sulfat kuli
≤ 0.1%
Ogʻir metallar (as Pb)
≤ 10 ppm
Yetkazib berish va qadoqlash
- Ichki koʻp qatlamli polietilen qoʻshimchaga ega boʻlgan 25 kg lik farmatsevtika kraft-qoplari.
- Kichik ulgurji va laboratoriya partiyalari uchun 10 kg va 25 kg lik plastik germetik chelaklar / barabanlar.
- Buyurtmachining individual soʻroviga binoan, toza ishlab chiqarish zonalari (cleanrooms) talablariga muvofiq qadoqlash imkoniyati mavjud.